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人们是怎样继承Aarskog斯科特综合征?
Aarskog斯科特综合征是继承了X -连锁隐性格局。这种情况与相关的基因位于X染色体上，这是两个性染色体之一。在男性(只有一个X染色体)，在每个细胞的基因改变副本之一，是足以引起的条件。在女性(有两条X染色体)，一个突变都发生在该基因的两个副本，导致Aarskog斯科特综合征。因为它是不可能的，女性有两个这种基因的改变副本，男性比女性更频繁X -连锁隐性障碍影响。谁携带一个FGD1基因的改变副本的女性可能会出现的条件，如hypertelorism，身材矮小，或寡妇峰发丝，温和的迹象。X -连锁遗传的一个显着的特点是，父亲无法通过X -连锁性状他们的儿子。
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